quarta-feira, 7 de outubro de 2015
Obrigada
Não tenho andado muito presente no meu Blog...
Apesar da minha ausência, tenho tido o prazer de receber e-mails e mensagens de pessoas com o mesmo tipo de doença e não só, pessoas que apenas me dão os parabéns por partilhar as minhas experiências.
Eu é que tenho que agradecer, do fundo do meu coração eu agradeço as palavras que me dedicam, e ao tempo que disponibilizam a ler o blog.
Inicialmente a ideia do Blog, era para me sentir um útil de alguma forma, partilhar vivências que pudessem ajudar nem que fosse uma pessoa apenas...depois foi também servindo como uma terapia...Serve também como um diário, onde recorro em diversas alturas, ou seja, estou grata por ter este blog, e por conseguir chegar a tantas pessoas.
Volvido algum tempo sem novidades minhas, vou tentar estar mais presente, tentar divulgar mais sobre o tema do blog. Chega de malandrice, não é verdade :)
Aguardem novidades minhas ;)
beijnhos
Elisabete Simões
sexta-feira, 4 de setembro de 2015
Unidos para ajudar o Mateus :)
A vida é isto mesmo, uma luta constante!
Cada ser humano tem dentro de si uma força inesgotável, que não compreende, nem tem noção do quão longe essa força nos permite ir.
É certo que cada um de nós enfrenta diáriamente dissabores, angústias, que tornam o nosso percurso mais triste, mais desanimador...Por mais complicado que seja, baixar os braços não é solução!!
Existem caminhos do mais calmo ao mais bravo, que dando as mãos, unindo forças tudo acabará por se tornar mais fácil dentro da dificuldade.
Sendo que a vida é isto mesmo, uma luta constante, com interajuda tudo se supera.
Quero apresentar-vos o Mateus, um menino de 18 meses. Alguns dizem que é um menino especial, outros dizem disparates....
Mas vou falar-vos da minha experiência com este Bebé. É um menino lindo, e quando descrevo lindo, é porque é mesmo! Tem uma força de vida inigualável, um sorriso magnifíco, uma serenidade contangiante, é um Bebé como todos os outros de 18 meses, tem a particularidade de precisar de cuidados constantes, e necessidades específicas.
Cuidados e necessidades estas, que têm um custo elevadíssimo, mas que sem os mesmos, a vida do Mateus se tornará bem mais dolorosa.
Os papás Francisco e Arminda Santos ,que residem na Gafanha da Encarnação, em Ílhavo, não teem tido mãos a medir, para tornarem a vida do pequeno Mateus um pouco mais confortável, são verdadeiramente uns pais coragem!Dizem vezes sem conta, que o Mateus, é uma Benção em suas vidas! Contudo, os esforços diários destes pais já não são sufucientes, e precisam de uma ajuda de todos nós.
Lançaram uma campanha de angariação de fundos, já que ele necessita urgentemente de uma cadeira especial que custa cerca de 6 mil euros.
Esta campanha conta com recolha de tampas de plástico, peditórios através de donativos em mealheiros colocados em vários locais, ajuda através do NIB do BPI 001000004367345000132, assim como peditórios de porta-a-porta, conta também com alguns eventos o primeiro acontecer já nos dia 26-09-2015, e até mesmo ajuda com as partilhas das diversas publicações em, https://www.facebook.com/arminda.santos.395?fref=pb&hc_location=friends_tab&pnref=friends.all
Os pais, não têm possibilidades económicas para adquirir o equipamento que pode possibilitar ao Mateus um crescimento mais adequado e melhor qualidade de vida, dentro das suas limitações, que são várias.
A mãe conta que nada fazia prever que o menino nascesse com este problema de saúde,( o Mateus é portador de paralisia cerebral) , pois a “gravidez correu bem e tudo apontava para que fosse saudável”. Segundo ela, “tudo aconteceu no parto”. A mãe foi parar aos cuidados intensivos e o Mateus teve que ser transferido para os Hospitais da Universidade de Coimbra (HUC), onde permaneceu em coma. A família pensa que, alegadamente, pode ter havido negligência no parto.
Contato dos Papás: 914 676 460
918 409 130
Cada ser humano tem dentro de si uma força inesgotável, que não compreende, nem tem noção do quão longe essa força nos permite ir.
É certo que cada um de nós enfrenta diáriamente dissabores, angústias, que tornam o nosso percurso mais triste, mais desanimador...Por mais complicado que seja, baixar os braços não é solução!!
Existem caminhos do mais calmo ao mais bravo, que dando as mãos, unindo forças tudo acabará por se tornar mais fácil dentro da dificuldade.
Sendo que a vida é isto mesmo, uma luta constante, com interajuda tudo se supera.
Quero apresentar-vos o Mateus, um menino de 18 meses. Alguns dizem que é um menino especial, outros dizem disparates....
Mas vou falar-vos da minha experiência com este Bebé. É um menino lindo, e quando descrevo lindo, é porque é mesmo! Tem uma força de vida inigualável, um sorriso magnifíco, uma serenidade contangiante, é um Bebé como todos os outros de 18 meses, tem a particularidade de precisar de cuidados constantes, e necessidades específicas.
Cuidados e necessidades estas, que têm um custo elevadíssimo, mas que sem os mesmos, a vida do Mateus se tornará bem mais dolorosa.
Os papás Francisco e Arminda Santos ,que residem na Gafanha da Encarnação, em Ílhavo, não teem tido mãos a medir, para tornarem a vida do pequeno Mateus um pouco mais confortável, são verdadeiramente uns pais coragem!Dizem vezes sem conta, que o Mateus, é uma Benção em suas vidas! Contudo, os esforços diários destes pais já não são sufucientes, e precisam de uma ajuda de todos nós.
Lançaram uma campanha de angariação de fundos, já que ele necessita urgentemente de uma cadeira especial que custa cerca de 6 mil euros.
Esta campanha conta com recolha de tampas de plástico, peditórios através de donativos em mealheiros colocados em vários locais, ajuda através do NIB do BPI 001000004367345000132, assim como peditórios de porta-a-porta, conta também com alguns eventos o primeiro acontecer já nos dia 26-09-2015, e até mesmo ajuda com as partilhas das diversas publicações em, https://www.facebook.com/arminda.santos.395?fref=pb&hc_location=friends_tab&pnref=friends.all
Os pais, não têm possibilidades económicas para adquirir o equipamento que pode possibilitar ao Mateus um crescimento mais adequado e melhor qualidade de vida, dentro das suas limitações, que são várias.
A mãe conta que nada fazia prever que o menino nascesse com este problema de saúde,( o Mateus é portador de paralisia cerebral) , pois a “gravidez correu bem e tudo apontava para que fosse saudável”. Segundo ela, “tudo aconteceu no parto”. A mãe foi parar aos cuidados intensivos e o Mateus teve que ser transferido para os Hospitais da Universidade de Coimbra (HUC), onde permaneceu em coma. A família pensa que, alegadamente, pode ter havido negligência no parto.
Contato dos Papás: 914 676 460
918 409 130
segunda-feira, 31 de agosto de 2015
Vamos ajudar o Mateus :)
A vida é isto mesmo, uma luta constante!
Cada ser humano tem dentro de si uma força inesgotável, que não compreende, nem tem noção do quão longe essa força nos permite ir.
É certo que cada um de nós enfrenta diáriamente dissabores, angústias, que tornam o nosso percurso mais triste, mais desanimador...Por mais complicado que seja, baixar os braços não é solução!!
Existem caminhos do mais calmo ao mais bravo, que dando as mãos, unindo forças tudo acabará por se tornar mais fácil dentro da dificuldade.
Sendo que a vida é isto mesmo, uma luta constante, com interajuda tudo se supera.
Quero apresentar-vos o Mateus, um menino de 18 meses. Alguns dizem que é um menino especial, outros dizem disparates....
Mas vou falar-vos da minha experiência com este Bebé. É um menino lindo, e quando descrevo lindo, é porque é mesmo! Tem uma força de vida inigualável, um sorriso magnifíco, uma serenidade contangiante, é um Bebé como todos os outros de 18 meses, tem a particularidade de precisar de cuidados constantes, e necessidades específicas.
Cuidados e necessidades estas, que têm um custo elevadíssimo, mas que sem os mesmos, a vida do Mateus se tornará bem mais dolorosa.
Os papás Francisco e Arminda Santos ,que residem na Gafanha da Encarnação, em Ílhavo, não teem tido mãos a medir, para tornarem a vida do pequeno Mateus um pouco mais confortável, são verdadeiramente uns pais coragem!Dizem vezes sem conta, que o Mateus, é uma Benção em suas vidas! Contudo, os esforços diários destes pais já não são sufucientes, e precisam de uma ajuda de todos nós.
Lançaram uma campanha de angariação de fundos, já que ele necessita urgentemente de uma cadeira especial que custa cerca de 6 mil euros.
Esta campanha conta com recolha de tampas de plástico, peditórios através de donativos em mealheiros colocados em vários locais, ajuda através do NIB do BPI 001000004367345000132, assim como peditórios de porta-a-porta, conta também com alguns eventos o primeiro acontecer já nos dia 26-09-2015, e até mesmo ajuda com as partilhas das diversas publicações em, https://www.facebook.com/arminda.santos.395?fref=pb&hc_location=friends_tab&pnref=friends.all
Os pais, não têm possibilidades económicas para adquirir o equipamento que pode possibilitar ao Mateus um crescimento mais adequado e melhor qualidade de vida, dentro das suas limitações, que são várias.
A mãe conta que nada fazia prever que o menino nascesse com este problema de saúde,( o Mateus é portador de paralisia cerebral) , pois a “gravidez correu bem e tudo apontava para que fosse saudável”. Segundo ela, “tudo aconteceu no parto”. A mãe foi parar aos cuidados intensivos e o Mateus teve que ser transferido para os Hospitais da Universidade de Coimbra (HUC), onde permaneceu em coma. A família pensa que, alegadamente, pode ter havido negligência no parto.
Contato dos Papás: 914 676 460
918 409 130
Agradeço a todos, pelo menos por ler e divulgar :)
Beijinhos
Elisabete Simões
Cada ser humano tem dentro de si uma força inesgotável, que não compreende, nem tem noção do quão longe essa força nos permite ir.
É certo que cada um de nós enfrenta diáriamente dissabores, angústias, que tornam o nosso percurso mais triste, mais desanimador...Por mais complicado que seja, baixar os braços não é solução!!
Existem caminhos do mais calmo ao mais bravo, que dando as mãos, unindo forças tudo acabará por se tornar mais fácil dentro da dificuldade.
Sendo que a vida é isto mesmo, uma luta constante, com interajuda tudo se supera.
Quero apresentar-vos o Mateus, um menino de 18 meses. Alguns dizem que é um menino especial, outros dizem disparates....
Mas vou falar-vos da minha experiência com este Bebé. É um menino lindo, e quando descrevo lindo, é porque é mesmo! Tem uma força de vida inigualável, um sorriso magnifíco, uma serenidade contangiante, é um Bebé como todos os outros de 18 meses, tem a particularidade de precisar de cuidados constantes, e necessidades específicas.
Cuidados e necessidades estas, que têm um custo elevadíssimo, mas que sem os mesmos, a vida do Mateus se tornará bem mais dolorosa.
Os papás Francisco e Arminda Santos ,que residem na Gafanha da Encarnação, em Ílhavo, não teem tido mãos a medir, para tornarem a vida do pequeno Mateus um pouco mais confortável, são verdadeiramente uns pais coragem!Dizem vezes sem conta, que o Mateus, é uma Benção em suas vidas! Contudo, os esforços diários destes pais já não são sufucientes, e precisam de uma ajuda de todos nós.
Lançaram uma campanha de angariação de fundos, já que ele necessita urgentemente de uma cadeira especial que custa cerca de 6 mil euros.
Esta campanha conta com recolha de tampas de plástico, peditórios através de donativos em mealheiros colocados em vários locais, ajuda através do NIB do BPI 001000004367345000132, assim como peditórios de porta-a-porta, conta também com alguns eventos o primeiro acontecer já nos dia 26-09-2015, e até mesmo ajuda com as partilhas das diversas publicações em, https://www.facebook.com/arminda.santos.395?fref=pb&hc_location=friends_tab&pnref=friends.all
Os pais, não têm possibilidades económicas para adquirir o equipamento que pode possibilitar ao Mateus um crescimento mais adequado e melhor qualidade de vida, dentro das suas limitações, que são várias.
A mãe conta que nada fazia prever que o menino nascesse com este problema de saúde,( o Mateus é portador de paralisia cerebral) , pois a “gravidez correu bem e tudo apontava para que fosse saudável”. Segundo ela, “tudo aconteceu no parto”. A mãe foi parar aos cuidados intensivos e o Mateus teve que ser transferido para os Hospitais da Universidade de Coimbra (HUC), onde permaneceu em coma. A família pensa que, alegadamente, pode ter havido negligência no parto.
Contato dos Papás: 914 676 460
918 409 130
Agradeço a todos, pelo menos por ler e divulgar :)
Beijinhos
Elisabete Simões
quinta-feira, 22 de janeiro de 2015
Apenas um carinho
É verdade que já faz muito tempo que não escrevo no blog...
Hoje preciso de o fazer, preciso de passar uma mensagem a uma Mulher muito corajosa, que precisa de uma palavra amiga, precisa de saber que não está sózinha nesta luta !
Querida Adília, compreendo em tudo a sua revolta, compreendo como se está a sentir, compreendo que seja mais fácil baixar os braços e deixar que o tempo vá passando, compreendo que sinta que ninguém a compreende, compreendo tudo isto! JURO que compreendo!!
Minha querida, a relação médico/doente é imensamente importante e acredite que é mais do que meio caminho andado, para que se possa sentir confortável consigo mesma.
Tem que ter um médico em quem confie realmente, com quem possa criar uma relação o mais próxima possível, só desta forma é que se irá sentir descansada e tranquila em relação a qualquer tratamento que lhe for proposto. Como já lhe disse, o meu Pneumologista Dr.Jorge Pires, é o melhor dos melhores!! Em todos os aspectos!! Digo-lhe com toda a franqueza confio nele cegamente!!( não é exagero)
Esqueça e deixe passar essa revolta dentro de si, permita sentir-se tranquila, permita ´´esvaziar´´ o seu coração de sentimentos tristes e revoltos. Lembre-se que somos todos diferentes, logo cada organismo pode reagir de forma diferente ao mesmo tratamento, cada médico tem a sua maneira de trabalhar. Contudo, como já lhe disse, é muito importante o tipo de relacionamento com o seu médico.
Também tive uma experiência semelhante com a sua, tive 3 anos no mesmo médico, a fazer vários tratamentos com antibióticos, e não melhorava, um dia enchi-me de coragem e mudei de médico, para o meu Dr.Jorge Pires, foi a melhor decisão que tomei!!
Falou-me em desanimo...mais uma vez compreendo-a...mais uma vez sei de que sentimento fala. Sabe?! O ínício deste meu caminho, não foi nada fácil, digo-lhe foi mesmo muito triste. Fui acompanhada primeiramente por uma psicóloga, posteriormente por um psiquiatra, combati tudo isto até não conseguir mais, e me consciencializar de que sózinha já não conseguia, e sabe que mais?! foi o melhor que fiz! porque entretanto passou algum tempo...2anos! A vida é como é, não vale a pena perder tempo com os porquês (que não teem resposta), temos de aceitar para conseguir seguir enfrente, temos de ter Fé (acreditar que tudo tem um sentido), temos que aprender a reorganizar-nos porque a vida é assim mesmo...começamos a demorar mais tempo a fazer as mesmas coisas de antes...mas é assim para toda a gente, certo?! Uns mais cedo, outros mais tarde. Temos de aceitar as nossas limitações, agora eu rio-me das minhas. Demoro um ou dois dias para limpar a casa...olhe paciência...se demorasse 5 era pior...demoro 20 minutos a estender a roupa, é o meu tempo...demoro 30minutos a caminhar um 1km...olhe que bom, de certeza que irei ver o que em 15 minutos não via. Aprendi que as coisas mudam, o meu corpo mudou, agora ``danço eu ao ritmo dele :) ´´
Nunca dê ouvidos a terceiros, tem que ser egoísta, porque ninguém melhor que a Adília conhece o seu corpo, ninguém melhor que a Adília sabe as suas limitações, por isso a única que pode dizer :-
mais devagar...agora não consigo...é muito para mim...e até mesmo...eu consigo... é a Adília!
Não permita que o façam por isso, lembre-se que quem sofrerá as consequências do que fizer é mais uma vez a Adília. Faça coisas simples que a façam sentir bem, aprenda a fazer algo que sempre teve vontade de aprender, liberte-se de si mesma. Lute por si, Adília!! Tem toda uma família que precisa de si, que precisa do seu abraço, que precisa do seu sorriso, do seu olhar. Vamos lá, vamos acreditar, que amanhã mesmo com frio, mesmo com chuva, o dia vai ser repleto de bons momentos, os seus momentos!
Quero que saiba que estou sempre aqui para si.
Com um beijnho do tamanho do mundo!!
Elisabete Simões
Hoje preciso de o fazer, preciso de passar uma mensagem a uma Mulher muito corajosa, que precisa de uma palavra amiga, precisa de saber que não está sózinha nesta luta !
Querida Adília, compreendo em tudo a sua revolta, compreendo como se está a sentir, compreendo que seja mais fácil baixar os braços e deixar que o tempo vá passando, compreendo que sinta que ninguém a compreende, compreendo tudo isto! JURO que compreendo!!
Minha querida, a relação médico/doente é imensamente importante e acredite que é mais do que meio caminho andado, para que se possa sentir confortável consigo mesma.
Tem que ter um médico em quem confie realmente, com quem possa criar uma relação o mais próxima possível, só desta forma é que se irá sentir descansada e tranquila em relação a qualquer tratamento que lhe for proposto. Como já lhe disse, o meu Pneumologista Dr.Jorge Pires, é o melhor dos melhores!! Em todos os aspectos!! Digo-lhe com toda a franqueza confio nele cegamente!!( não é exagero)
Esqueça e deixe passar essa revolta dentro de si, permita sentir-se tranquila, permita ´´esvaziar´´ o seu coração de sentimentos tristes e revoltos. Lembre-se que somos todos diferentes, logo cada organismo pode reagir de forma diferente ao mesmo tratamento, cada médico tem a sua maneira de trabalhar. Contudo, como já lhe disse, é muito importante o tipo de relacionamento com o seu médico.
Também tive uma experiência semelhante com a sua, tive 3 anos no mesmo médico, a fazer vários tratamentos com antibióticos, e não melhorava, um dia enchi-me de coragem e mudei de médico, para o meu Dr.Jorge Pires, foi a melhor decisão que tomei!!
Falou-me em desanimo...mais uma vez compreendo-a...mais uma vez sei de que sentimento fala. Sabe?! O ínício deste meu caminho, não foi nada fácil, digo-lhe foi mesmo muito triste. Fui acompanhada primeiramente por uma psicóloga, posteriormente por um psiquiatra, combati tudo isto até não conseguir mais, e me consciencializar de que sózinha já não conseguia, e sabe que mais?! foi o melhor que fiz! porque entretanto passou algum tempo...2anos! A vida é como é, não vale a pena perder tempo com os porquês (que não teem resposta), temos de aceitar para conseguir seguir enfrente, temos de ter Fé (acreditar que tudo tem um sentido), temos que aprender a reorganizar-nos porque a vida é assim mesmo...começamos a demorar mais tempo a fazer as mesmas coisas de antes...mas é assim para toda a gente, certo?! Uns mais cedo, outros mais tarde. Temos de aceitar as nossas limitações, agora eu rio-me das minhas. Demoro um ou dois dias para limpar a casa...olhe paciência...se demorasse 5 era pior...demoro 20 minutos a estender a roupa, é o meu tempo...demoro 30minutos a caminhar um 1km...olhe que bom, de certeza que irei ver o que em 15 minutos não via. Aprendi que as coisas mudam, o meu corpo mudou, agora ``danço eu ao ritmo dele :) ´´
Nunca dê ouvidos a terceiros, tem que ser egoísta, porque ninguém melhor que a Adília conhece o seu corpo, ninguém melhor que a Adília sabe as suas limitações, por isso a única que pode dizer :-
mais devagar...agora não consigo...é muito para mim...e até mesmo...eu consigo... é a Adília!
Não permita que o façam por isso, lembre-se que quem sofrerá as consequências do que fizer é mais uma vez a Adília. Faça coisas simples que a façam sentir bem, aprenda a fazer algo que sempre teve vontade de aprender, liberte-se de si mesma. Lute por si, Adília!! Tem toda uma família que precisa de si, que precisa do seu abraço, que precisa do seu sorriso, do seu olhar. Vamos lá, vamos acreditar, que amanhã mesmo com frio, mesmo com chuva, o dia vai ser repleto de bons momentos, os seus momentos!
Quero que saiba que estou sempre aqui para si.
Com um beijnho do tamanho do mundo!!
Elisabete Simões
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